上证报中国证券网讯（记者王墨璞嘉）6月9日证配所配资，强生宣布，公司的特诺雅达®（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））在华上市，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病和溃疡性结肠炎的成人患者。
“特诺雅达®在克罗恩病和溃疡性结肠炎领域的同步上市，为中国IBD患者带来了全新的治疗标准。”强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示。
据悉，特诺雅达®（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））于2025年2月获批用于中重度活动性克罗恩病的诱导治疗，4月获批作为溃疡性结肠炎的诱导治疗。特诺雅®（古塞奇尤单抗注射液）于2019年获批用于银屑病的治疗，于2025年2月扩展其针对中重度活动性克罗恩病的维持治疗，并于4月扩展其针对溃疡性结肠炎的维持治疗。
日前，强生在中国正式启动“改变IBD”行动计划证配所配资，致力于全面提升炎症性肠病患者的诊疗和生活水平。该计划聚焦三大核心领域——加强疾病教育、助力提升IBD诊疗能力，并推动社会对患者的支持。
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